岗位职责：
1、负责新药研发的相关工作；
2、负责新药的临床申报和Ψ研究，生产报备并警惕进行跟踪；
3、选择新药的合成路线，完成小试、中试实验，优化合成工艺。
任职资格：
1、药学、化学相关专业本科及以上学历，有三年以上「研发工作经验；
2、有承担过申报新药项目，熟悉◣药物合成的研究生或博士优先；
3、可独立承担新药研发项目的高层次人才，公司给予优厚待遇。
岗位职责：
1、负责编写质量标准研究原始记录及相关申报资料。对原始记录与资 呼料中数据的准确性、一致☆性负责；
2、配合制剂研究员的研究工作，及时检测工艺研究样品，为制剂↙研究员提供真实、准确的数据；
3、协助注册经理完成申报资料的申⌒报注册工作，负责解答审评专家提出的有关质量研究问题。
任职要求：
1、本科以上学攻擊历，分析化学、应用化学等相㊣ 关专业；
2、三年及以上化学制药企心中一驚业药物合成工作经验；
3、研究生期间研究方★向或参与药物合成工作的△优先；
4、熟悉各类分析检测方法；熟练〓操作液相、气相常规等分析仪器，动手能力强；
5、能够查阅相关英文文献资料，具有一定的创新思维；
6、能独立完成交待的任务，可起草相关的分析方法，验证文件；
7、熟悉药品质量研▓究程序者优先；
8、身体健康，能吃苦耐劳，工作责任心强； 具有团队合作和敬业精神。
岗位职责：
1.严格遵守GMP要求，能够按照操作规程完成相应的操作。
2.对药☆品进行取样，负责对药品的检验。
3.认真准确的填写每项检验记录，履行各项检验手续，防止出现差错，并对检验数据、结果负责。
4.仪器使用结束后，按规定对仪器、工作间进行清洁、消毒，并及时填写仪器使用记录。
任职要求：
1. 国家统難道招本科及以上学历，药学、制药工程、化学制药等相关专业；
2.有大中型制药企业QA或QC管理经验者优先，优秀应届毕业生也可考虑；
3.参為什么可以作為最后加过药厂GMP培◣训学习者优先，熟悉药厂GMP工作要求；
4.熟悉无菌制剂生产和相应质量管理要求；
5. 具备较强的责任感、进取心、沟通技巧、学习能力、逻辑思维能力；
6. 具备吃苦耐劳你還想怎么離開精神，根≡据生产要求可接受公司工作时间安排，适〓应倒班工作。
岗位职责：
1.根据生产过程监控情况及中间产品的检验情况，负责对中间产品是否放行进行批准。
2.根据物料的初验情况及物料的检验情况，对物料的是否放行进行批准。
3.QA负责生产全过程的监督检查工作，审核批生产记录及批包装记录，及时填写监控记录命還重要，接受质量保证部经◥理的业务指导，并向质量保证部经理汇报产品质量的具体情况和改进建议。
4.把检验所获∮得的数据、信息，认真进行分析第一層防護与评价，及时向质量保证部领导和有关部门发出报告，使领导和主管部门∮及时了解和掌握产品质量水平及生产过程中可能出现的问题，为质量决策提供依据。
任职要求：
1. 国家统招本科及以上学历，药学、制药工程、化学制药等相关专业；
2. 有大中型制药企业QA或QC管理经验者优先，优秀应届毕业生也可考虑；
3. 参加过药厂GMP培训学习者优先，熟悉药厂GMP工作要求；
4. 熟悉无菌制剂生产和相应质量管理要求；
5. 具备较强的责任感、进取心、沟通技巧、学习能力、逻辑思维能力；
6. 具备吃苦耐劳精神，根据生他們三個還不知道怎么過不說产要求可接受公司工作时间安排，适应倒班工作。
岗位职责：
1、 在大区总监的领▲导下，全面具体负责辖区的招商和产品推广工作；
2、 负责区域内所有项目的洽谈、项目执行及回款工作；
3、 负责辖区客户的开发、关系维护々和良好沟通；
4、 规划并完善行沒想到這神諭令竟然還有如此妙用业目标客户群的拓展策划，负责完成预期销售目标；
5、 掌握竞争对手的市场动态，为公司的发展提供建设性建议等。
任职要求：
1、大专及以上学历，医药或护理相关专业毕业优先；
2、有2-3年以上药品招商工作经验；
3、熟悉所在地商业公司及医院情况，有客户资源者优先；
4、具有独立客户√开拓能力、公关能力、谈判能力，有大输液类产品招商经验优先；
5、身心健康，有事业心和责任心，勤奋踏实而敏锐，服从公司管理。
注：本岗位系全国范围内各省市的招聘，工作地点根据应聘者所在地就近安排，工资待遇面谈。